Ibuprom ® RR Max — це сила Ібупром Макс у швидкій таблетці, яка миттєво розчиняється і вивільняє діючу речовину, що міститься в ній, для зняття різкого болю.
Таблетка RR розчиняється за 45 секунд і вивільняє діючу речовину. У таблиці нижче показано час розпаду інших таблеток.
+
+
ПРИ ГОСТРОМУ БОЛІ
Показаннями до застосування є гострі болі легкого або середнього ступеня тяжкості: післяопераційні, м’язові, кісткові, мігренозні та менструальні болі.
ПОДВІЙНА ДОЗА КРИСТАЛІЧНОГО ІБУПРОФЕНУ ВІДПУСКАЄТЬСЯ БЕЗ РЕЦЕПТУ
Кристалічний ібупрофен – це чиста форма ібупрофену, яка не переробляється в гранули. В результаті він швидше розчиняється і швидше готовий до всмоктування.
+
УНІКАЛЬНА ТЕХНОЛОГІЯ ВИРОБНИЦТВА
Унікальна технологія виробництва була розроблена в лабораторіях USP Zdrowie. Вона збільшує швидкість розчину таблетки і подальше вивільнення ібупрофену з таблетки, що забезпечує кращий доступ діючої речовини.
+
-
МЕНША ТАБЛЕТКА БЕЗ ЦУКРУ ТА ЛАКТОЗИ.
Таблетка Ibuprom® RR MAX має об’єм приблизно на 20% менший, ніж таблетка Ibuprom® Max, яка містить ту саму подвійну дозу діючої речовини. Завдяки унікальній технології виробництва таблетки Ibuprom® RR MAX не покриті оболонкою, як таблетки Ibuprom® Max, тому таблетка не містить цукру. Ібупром RRⓇ MAX також не містить лактози. Його легше ковтати.
ЧАС РОЗЧИНУ ТАБЛЕТКИ ТА ПЕРВОГО ВИПУСКАННЯ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ 1
1 Час розчину в штучному шлунковому соку: цей параметр не є тим самим, що початок дії препарату. Джерело: дослідження In - vitro 2016
КОЛИ СЛІД ЗАСТОСОВУВАТИ IBUPROM® RR MAX?
Показанням до застосування є легкий та помірний біль , включаючи:
Гострі післяопераційні болі
Гострий біль у м’язах
Гострий біль у кістках
Різкі менструальні болі
Гостра мігрень
Головні болі
Зубний біль
Біль у попереково-крижовому відділі
Біль у суглобах
Невралгія
Лихоманка (при застуді та грипі)
Гостра мігрень
Головні болі
Лихоманка
Зубний біль
Невралгія
Гострий біль у м’язах
Різкі менструальні болі
Біль у попереково-крижовому відділі
Гострі післяопераційні болі
Гострий біль у кістках
Біль у суглобах
ЯК ЗАСТОСОВУВАТИ IBUPROM® RR MAX?
12+
Застосувавати лише для осіб старше 12 років
Необхідно дотримуватися інтервалу не менше 4 годин між дозами
Не можна приймати препарат більше 3 днів без консультації з лікарем
Препарат не слід застосовувати дітям віком до 12 років. Рекомендована доза не повинна збільшуватися. Таблетки не слід розжовувати.
* Опитування користувачів і некористувачів Ibuprom® RR, серед людей, які купували та використовували безрецептурні знеболюючі препарати протягом останніх 3 місяців, проведеного ТОВ Ipsos 30.11 – 14.12 2016 N=615, осіб у віці 20-65 років, які протягом останніх 3 місяців купували та приймали безрецептурні знеболюючі. Включаючи: N=207, поточні користувачі IbupromⓇ RR - купували та використовували IbupromⓇ RR протягом останніх 3 місяців. N=408, поточні некористувачі Ibuprom® RR: люди, які купували та використовували протягом останніх 3 місяців безрецептурні знеболюючі препарати, крім Ibuprom Ⓡ RR . Об’єднаний аналіз даних на основі індивідуальних опитувань з використанням методики CAPI (Computer Assisted Personal Interview). Висновок включав статистичну похибку 0,95.
Ibuprom® RR MAX
Ібупрофен 400 мг; таблетки, вкриті оболонкою
Показання до застосування: Гострий, легкий або помірний біль: післяопераційний, м’язовий, кістковий біль, мігрень і менструальний біль. Болі легкого та середнього ступеня різного походження: головний, зубний біль, біль у попереково-крижовому відділі, невралгія, артралгія. Лихоманка (при застуді та грипі).
Протипоказання: препарат протипоказаний пацієнтам: з підвищеною чутливістю до ібупрофену або будь-якої з допоміжних речовин препарату; коли-небудь мали симптоми алергії, такі як нежить, кропив’янка або бронхіальна астма, після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП); при активній виразковій хворобі шлунка та/або дванадцятипалої кишки, перфорації або кровотечі після застосування НПЗП; при геморагічному діатезі: при тяжкій печінковій недостатності, тяжкій нирковій або тяжкій серцевій недостатності (клас IV за NYHA); в третьому триместрі вагітності; при прийомі інших нестероїдних протизапальних препаратів, включаючи інгібітори ЦОГ-2 (підвищений ризик побічних ефектів).
Відповідальна особа: ТОВ US Pharmacia.
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією, яка містить показання, протипоказання, дані щодо побічних ефектів та дозування, а також інформацію про застосування лікарського засобу, або проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, тому що кожен лікарський засіб, використаний неправильно, загрожує вашому життю або здоров'ю.
Інформація USP Zdrowie про ібупрофен у контексті COVID-19
З посиланням на повідомлення ЗМІ про ймовірні наслідки прийому лікарської речовини ібупрофену, що входить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП) у зв’язку з загостренням захворювання, спричиненого вірусом SARS-CoV-2, повідомляємо, що Європейське агентство з лікарських засобів повідомляє, що на даний момент немає наукових доказів , що ібупрофен та погіршення перебігу захворювання COVID-19 взаємопов’язані. Виходячи з наявних даних, немає причин для пацієнтів припинити лікування ібупрофеном. Таку інформацію також оприлюднило Управління Реєстрації Лікарських Засобів, Медичні та Біоцидних Препаратів на сайті http://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-18-marca-2020-r-w-sprawie-komunikatu-europejskiej-agencji-ds-lek%C3%B3w (PL)
Informacja USP Zdrowie w sprawie ibuprofenu w kontekście COVID-19
